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前不久，急诊室去了一名特别的中风病人。她刚满32岁，怀孕十周，却可怜中风，右侧的四肢曾经不克不及举止，情况危急。大夫扣问家眷才得悉该患者后面怀过三次孕，皆是到十周摆布流产了，此外，她借始终有血小板削减，缘故原由不明，前年借产生过右下肢水肿，至今未能回复。值班大夫立刻给病人做了系列自身抗体搜检，发明病人的抗磷脂抗体强阳性，确诊为抗磷脂抗体综合征。
抗磷脂抗体综合征(APS)是一种自身免疫性疾病，近几年起头正在海内受到重视。它的临床表现可以演绎为四联征血小板削减、血栓造成、重复流产跟神经精力症状，但确诊必然要有抗磷脂抗体的阳性。APS又可以分为继发性跟原发性，继发性的常见于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，而其他缘故原由不明的皆称作原发性APS。值得注意的是，某些感染性疾病，以至是药物，皆可以惹起抗磷脂抗体的阳性，但普通不会惹起上述四联征，不克不及诊断为APS。鉴于APS的特别显示，正在风湿科、血液科、妇产科、神经内科以至是心内、消化科等等皆可以看到它。但经常由于意识不敷而漏诊、误诊，耽搁病人医治，发生没有可逆的后遗症。是以，正在临床中发明不明缘故原由的血小板削减、重复流产、重复动静脉血栓，特别是年青的脑梗塞、心肌梗塞患者，要想到有没有APS的能够。APS普通病程较长，但可以由于怀胎、脑梗塞等俄然减轻，以至呈现所谓的灾难性血管闭塞综合征，呈现普遍的动脉血栓，危及生命。APS的医治次要是抗凝，需要时加用糖皮质激素，以至丙球跟免疫抑制剂。
总之，临床上遇到呈现上述一种或几种显示的病人，要警觉有没有APS的能够，对可疑患者停止抗磷脂抗体跟其他自身抗体(特别是针对系统性红斑狼疮)的搜检，争夺做到初期诊断，初期医治，才可以使患者有一个较好的预后。
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