广州供卵中心官网~广州供卵合法的医院~，>NT检查一定要做吗？错过了怎么办？

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怀孕三个月左右，去医院检查的时候，医生会告诉孕妈妈们，是时候做nt了。NT到底是什么？为什么要做nt？NT检查什么时候完成？

每个孕妇每次分娩都有唐氏综合征的可能，所以nt检查尤为重要。

NT检查是指宫颈透明带厚度和血清的检查。

通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿的染色体疾病，发现各种原因引起的胎儿异常，如胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。

NT什么时候检查？

NT检查一般在孕11-13周，孕6天进行，14周后检查结果会不准确。主要是通过超声波扫描来完成。通常医生会对孕妇的肚子做b超，但也要看宝宝和子宫的位置。必要时要做阴道b超！后透明带通常随着婴儿的成长而生长。

Nt检查和唐氏筛查主要是检查胎儿是否有唐氏综合征的NT检查。通常只需要两种检查中的一种。所以，如果准妈妈错过了nt检查，可以选择在孕15-20周进行唐氏筛查。

提醒：如果准妈妈的唐氏筛查时间也错过了，就不能补考了。她只能做羊水穿刺，唐氏宝宝是抽羊水测的。

NT测试结果呢？

由于颈项透明层的变化与孕周密切相关，正常妊娠11 ~ 14周，颈项透明层厚度随孕周略有增加。一个粗略简单的估计方法是：测量值小于2.5 mm时项半透明为正常，测量值大于等于2.5mm时增厚，在我国，医生认为大于3mm的后透明带为异常。

NT增厚怎么办？

NT增厚常提示胎儿异常的可能性。对于有增厚者，应进一步检查，如染色体检查、孕22-26周系统超声检查及胎儿超声心动图检查、30-34周胎儿超声检查(妊娠晚期详细或系统超声检查)，以提高胎儿异常的检出率，指导临床治疗。

NT检查和唐氏筛查哪个更准确？

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NT检查属于影像学检查，唐氏筛查属于血清学检查。一旦提示高危，在所有高危指征中，将有2.5%的胎儿染色体异常。两种检查没有直接的可比性，但是如果两种检查结合起来，准确率可以达到90%以上，所以最好一起用。

NT表示低风险。唐筛还用吗？

NT检查不像唐筛查一样提示高风险低风险。如果NT大于3mm，说明1/6的胎儿可能存在染色体异常。目前推荐羊膜穿刺术，即绒毛取样检查。如果确定染色体异常，就要尽早治疗。但羊膜腔穿刺术有一定的风险，技术难度较高，所以很多孕妈妈还是会在后期做羊膜腔穿刺术来检查胎儿染色体，而不是唐筛查。

那么，如果nt小于3mm，说明胎儿染色体风险很小。就像上一个问题介绍的NT检测一样，如果能再做一次筛查，胎儿染色体异常的风险就能进一步降低。目前，一些地区已经开展了早期筛查试验，即11至14周的nt血清学试验。这个测试更准确。如果进行了早期筛查，就不需要在孕中期再做一次筛查。